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石  榴  皮
發(fā)布者:admin 發(fā)布時間:2011-01-08 閱讀:2128次 【字體:
石  榴  皮
 
    【鑒別】 (1)本品橫切面:外果皮為一列表皮細(xì)胞,排列較緊密,外被角質(zhì)層。中果皮較厚,薄壁細(xì)胞內(nèi)含淀粉粒及草酸鈣簇晶或方晶;石細(xì)胞單個散在,類圓形、長方形或不規(guī)則形,少數(shù)呈分枝狀,壁較厚;維管束散在。內(nèi)果皮薄壁細(xì)胞較小,亦含淀粉粒及草酸鈣晶體,石細(xì)胞較小。
    粉末紅棕色。石細(xì)胞類圓形、長方形或不規(guī)則形,少數(shù)分枝狀,直徑27~102µm,壁較厚,孔溝細(xì)密,胞腔大,有的含棕色物。表皮細(xì)胞類方形或類長方形,壁略厚。草酸鈣簇晶直徑10~25µm,稀有方晶。螺紋導(dǎo)管及網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑12~18µm。淀粉粒類圓形,直徑2~10µm。
(2)取本品粉末1g,加水10ml,置60℃水浴中加熱10分鐘,趁熱濾過。取濾液1ml,加1%三氯化鐵乙醇溶液1滴,即顯墨綠色。
(3)取本品3g,加無水乙醇30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,濾過,濾液用石油醚(60~90℃)振搖提取2次,每次20ml,棄去石油醚液,水液再用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗(yàn),吸取上述供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】 雜質(zhì)  不得過6%(附錄Ⅸ A)。
水分  不得過17.0%(附錄Ⅸ H第一法)。
總灰分   不得過7.0%(附錄Ⅸ K測定法)。
【浸出物】  照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(附錄Ⅹ  A)測定,不得少于15.0%。
【含量測定】  取本品粉末(過三號篩)約0.4g,精密稱定,照鞣質(zhì)含量測定法(附錄X  B)測定,即得。
本品按干燥品計算,含鞣質(zhì)不得少于10.0%。
【炮制】 石榴皮  除去雜質(zhì),洗凈,切塊,干燥。
本品呈不規(guī)則的長條狀,或不規(guī)則的小短塊狀,長短不一,厚1.5~3mm。外表面紅棕色、棕黃色或暗棕色,略有光澤,有多數(shù)疣狀突起,有的具筒狀宿萼及粗短果;蚬:邸(nèi)表面黃色或紅棕色,質(zhì)硬而脆,斷面黃色或鮮黃色,略顯顆粒狀。氣微,味苦澀。
【檢查】水分  同藥材,不得過15%(附錄Ⅸ H第一法)。
【鑒別】 【檢查】  雜質(zhì) 總灰分  同藥材。
石榴皮炭  取凈石榴皮塊,照炒炭法(附錄ⅡD)炒至表面黑黃色、內(nèi)部棕褐色。
本品呈不規(guī)則的片狀,大小不一,厚1.5~3mm。外表面黑黃色、黑色或暗棕色,粗糙,有多數(shù)疣狀突起,有的有突起的筒狀宿萼及粗短果;蚬:。內(nèi)表面棕褐色或棕黑色,有隆起呈網(wǎng)狀的果蒂殘痕。質(zhì)硬而脆,斷面褐色或棕黃色,略顯顆粒狀。氣微,味苦澀。
【檢查】水分  同藥材,不得過15%(附錄Ⅸ H第一法)。
【鑒別】(除粉末為黑褐色外) 【檢查】  總灰分  同藥材。
   

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