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技術文章  
秦     艽
發(fā)布者:admin 發(fā)布時間:2011-01-08 閱讀:2315次 【字體:
秦     艽
Qinjiao
RADIX  GENTIANAE  MACROPHYLLAE
 
本品為龍膽科植物秦艽Gentiana macrophylla Pall.、麻花秦艽Gentiana straminea Maxim.、粗莖秦艽Gentiana crassicaulis Duthie ex Burk. 或小秦艽 Gentiana dahurica Fisch. 的干燥根。前三種按性狀不同分別習稱“秦艽”和“麻花艽”,后一種習稱“小秦艽”。春、秋二季采挖,除去泥沙;秦艽及麻花艽曬軟,堆置“發(fā)汗”至表面呈紅黃色或灰黃色時,攤開曬干,或不經“發(fā)汗”直接曬干;小秦艽趁鮮時搓去黑皮,曬干。
性狀秦艽  呈類圓柱形,上粗下細,扭曲不直,長10~30cm,直徑1~3cm。表面黃棕色或灰黃色,有縱向或扭曲的縱皺紋,頂端有殘存莖基及纖維狀葉鞘。質硬而脆,易折斷,斷面略顯油性,皮部黃色或棕黃色,木部黃色。氣特異,味苦、微澀。
麻花艽  呈類圓錐形,多由數個小根糾聚而膨大,直徑可達7cm。表面棕褐色,粗糙,有裂隙呈網狀孔紋。質松脆,易折斷,斷面多呈枯朽狀。
小秦艽  呈類圓錐形或類圓柱形,長8~15cm,直徑0.2~1cm。表面棕黃色。主根通常1 個,殘存的莖基有纖維狀葉鞘,下部多分枝。斷面黃白色。
【鑒別】(1)取本品粗粉2g,加三氯甲烷-甲醇-濃氨試液(75:25:5) 混合液30ml,浸泡2 小時,濾過,濾液置水浴上濃縮至約1ml,加1mol/L鹽酸溶液2ml,繼續(xù)蒸去三氯甲烷,放冷,濾過。取濾液分置二支試管中,一管加碘化汞鉀試液,即生成淡黃白色沉淀;另一管加碘化鉍鉀試液,即生成棕紅色沉淀。
(2)取本品橫斷面,置紫外光燈(365nm) 下觀察,顯黃白色或金黃色熒光。
鑒別  (1)取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取龍膽苦苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述供試品溶液5μl和對照品溶液1μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(10:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視 。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(2)取櫟癭酸對照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取[鑒別](1)項下的供試品溶液5μl和上述對照品溶液1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(50:1:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%的硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
檢查】 水分  不得過9.0%(附錄Ⅸ H第一法)。
總灰分  不得過8.0%(附錄Ⅸ K)。
酸不溶性灰分  不得過3.0%(附錄Ⅸ K)。
【浸出物 照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(附錄Ⅹ A)測定,用乙醇作溶劑,不得少于24.0%。
【含量測定照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%乙酸(9:91)為流動相;柱溫35℃;檢測波長為254nm。理論板數按龍膽苦苷峰計算應不低于3000。
對照品溶液的制備   取龍膽苦苷、馬錢苷酸對照品適量,精密稱定,分別加甲醇制成每1ml含0.5mg、0.3mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備   取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,加甲醇20ml,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,濾過,即得。
測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5~10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含龍膽苦苷(C16H20O9)和馬錢苷酸(C16H24O10)的總量不得少于2.5%。
炮制  除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,曬干。
本品呈類圓形厚片。外表皮黃棕色、灰黃色或棕褐色,粗糙,有扭曲縱紋或網狀孔紋;切面皮部黃色或棕黃色,木部黃色,有的切斷面呈枯朽狀。質硬而脆或松脆。氣特異,味苦、微澀。
【浸出物】 同藥材,不得少于20.0%。
【鑒別】【檢查】【含量測定同藥材。
性味與歸經辛、苦,平。歸胃、肝、膽經。
【功能與主治祛風濕,清濕熱,止痹痛。用于風濕痹痛,筋脈拘攣,骨節(jié)酸痛,日晡潮熱,小兒疳積發(fā)熱。
用法與用量3~9g。
貯藏置通風干燥處。

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