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藥物片劑的制備首先根據(jù)藥物性質(zhì)和臨床用藥要求選擇適宜的輔料，經(jīng)過(guò)混合加工，使其具有良好的流動(dòng)性和可壓性，然后進(jìn)行壓片才能得到符合質(zhì)量要求的片劑。良好的流動(dòng)性是為了使混合物順利而足量地流入�？�，達(dá)到正確分劑的目的。而良好的可壓性則使混合物受壓時(shí)易于成型，即在適度的壓力下，壓成硬度符合要求的片劑。
有些結(jié)晶藥物晶型適宜，流動(dòng)性和可壓性好，可直接選粒壓片，稱結(jié)晶直接壓片。有些藥物粉末流動(dòng)性雖差，但可壓性好，加助流劑后可直接壓片；可壓性也差者，再加干黏合劑后也可直接壓片，稱粉末直接壓片。再有些藥物粉末遇濕、熱易變質(zhì)，又不宜直接壓片者，可加入干黏合劑，通過(guò)壓成大片，再粉碎成顆粒，然后進(jìn)行壓片，稱干法制粒壓片。上述這三種制片方法都屬于干法，統(tǒng)稱干法制片。藥物遇水、濕熱變質(zhì)而又劑量小者可將輔料制成顆粒即空白顆粒，然后與藥物混合后壓片者，稱空白顆粒法。干法制片和空白顆粒制片受到藥物性質(zhì)，特別是流動(dòng)性和可壓性的限制，不易制片，而能以干法制片者為數(shù)較少，許多藥物都是以濕法制粒后進(jìn)行壓片的。
本文作者：常宏藥機(jī)
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