鹿 銜 草
【鑒別】 (1)本品葉的橫切面:上、下表皮細胞類方形,外被角質層。下表皮可見氣孔,內方具厚角細胞5~7列。上表皮內方有厚角細胞1~3列。柵欄細胞不明顯,海綿細胞類圓形,含草酸鈣簇晶。主脈維管束外韌型,木質部呈新月形,韌皮部窄。薄壁細胞含紅棕色或棕黃色物。
(2)取本品粗粉1g,加95%乙醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,取上清液作為供試品溶液。另取鹿銜草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5µl,分別點于同一硅膠H薄層板上,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢查】水分 不得過13.0%照水分測定法(附錄Ⅸ H第一法)測定,。
【浸出物 】 照唇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(附錄Ⅹ A)測定,用50%乙醇作溶劑,不得少于11.0%。
【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(5:95)為流動相;檢測波長為235nm。理論板數(shù)按水晶蘭苷計算應不低于3000。
對照品溶液的制備 取水晶蘭苷對照品適量,精密稱定,加水制成每1ml含0.25mg的溶液,即得。
供試品溶液的制備 取本品粗粉約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入水50ml,稱定重量,在80℃水浴中提取1小時,放冷,再稱定重量,用水補足減失的重量,濾過,精密量取續(xù)濾液20ml,減壓濃縮至干,殘渣加水適量使溶解,轉入5ml量瓶中,用水分次洗滌容器,洗滌液并入量瓶中,再加水至刻度,搖勻,即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5µl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含水晶蘭苷(C16H22O11)不得少于0.10%。 |