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(3)取本品粉末0.8g，加無(wú)水乙醇5ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取胡椒堿對(duì)照品，置棕色量瓶中，加無(wú)水乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2µl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7：2 ：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)，噴以10％硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的褐黃色斑點(diǎn)。
【檢查】
水分 不得過(guò)10.0％ (附錄Ⅸ H第二法)。
【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（附錄VID）測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(77:23)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為343nm。理論板數(shù)按胡椒堿峰計(jì)算應(yīng)不低于1500。
對(duì)照品溶液的制備 取胡椒堿對(duì)照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加無(wú)水乙醇制成每1ml含20mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品中粉約0.1g，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加無(wú)水乙醇40ml，超聲處理(功率250W，頻率20kHz)30分鐘，放冷，加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液10ml，置25ml棕色量瓶中，加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。
測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10ml，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
本品按干燥品計(jì)算，含胡椒堿(C17H19NO3)不得少于2.5％。
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