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技術文章  
板藍根
發(fā)布者:admin 發(fā)布時間:2010-11-16 閱讀:2279次 【字體:
板   藍   根
Banlangen
RADIX ISATIDIS
本品為十字花科植物菘藍Isatis indigotica Fort. 的干燥根。秋季采挖,除去泥沙,曬干。
【性狀】  本品呈圓柱形,稍扭曲,長10~20 cm,直徑0.5~1 cm。表面淡灰黃色或淡棕黃色,有縱皺紋及支根痕,皮孔橫長。根頭略膨大,可見暗綠色或暗棕色輪狀排列的葉柄殘基和密集的疣狀突起。體實,質略軟,斷面皮部黃白色,木部黃色。氣微,味微甜后苦澀。
【鑒別】  (1)本品橫切面:木栓層為數列細胞。皮層狹。韌皮部寬廣,射線明顯。形成層成環(huán)。木質部導管黃色,類圓形,直徑約至 80 μm;有木纖維束。薄壁細胞含淀粉粒。
(2)取本品水煎液,置紫外光燈(365 nm)下觀察,顯藍色熒光。
(2)取本品粉末0.5 g,加稀乙醇20 ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加稀乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取板藍根對照藥材0.5 g,同法制成對照藥材溶液。再取精氨酸對照品,加稀乙醇制成每1 ml含0.5 mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各1~2 μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(19:5:5)為展開劑,展開,取出,熱風吹干,噴以茚三酮試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取本品粉末1g,加80%甲醇20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取板藍根對照藥材1.0g,同法制成對照藥材溶液。再取(R,S)-告依春對照品,加甲醇制成每1ml含0.5 mg的溶液,作為對照品的溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各5~10 μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254 nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢查】  水分  不得過15.0 %(附錄Ⅸ H第一法)。
總灰分  不得過9.0 %(附錄Ⅸ K)。
酸不溶性灰分  不得過2.0 %(附錄Ⅸ K)。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(附錄Ⅹ A)測定,用45%乙醇作溶劑,不得少于25.0 %。
【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ  D)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.02%磷酸(7:93)為流動相;檢測波長為245 nm。理論板數按(R,S)-告依春峰計算應不低于5000。
對照品溶液的制備  取(R,S)-告依春對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1 ml含40 µg的溶液,即得。
供試品溶液的制備  取本品粉末約1 g,精密稱定,置100 ml圓底瓶中,精密加入水50 ml,稱定重量,煎煮2小時,放冷,再稱定重量,用水補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10~20 μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按干燥品計算,含(R,S)-告依春(C5H7NOS)不得少于0.020 %。
【炮制】  除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥。
本品呈圓形的厚片。外表皮淡灰黃色至淡棕黃色,有縱皺紋。切面皮部黃白色,木部黃色。氣微,味微甜后苦澀。
水分  同藥材,不得過13.0 %。
總灰分  同藥材,不得過8.0 %(附錄Ⅸ K)。
【含量測定】  同藥材,含(R,S)-告依春(C5H7NOS)不得低于0.030 %。
【鑒別】【檢查】酸不溶性灰分【浸出物】 同藥材。
【性味與歸經】  苦,寒。歸心、胃經。
【功能與主治】  清熱解毒,涼血利咽。用于溫毒發(fā)斑,舌絳紫暗,痄腮,喉痹,爛喉丹痧,大頭瘟疫,丹毒,癰腫。
【用法與用量】  9~15 g 。
【貯藏】  置干燥處,防霉,防蛀。
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